新京报讯（记者王卡拉）第八届中国国际进口博览会（简称“进博会”）期间，拜耳展台举行了阿柏西普8mg（商品名：艾力雅8mg）全国上市发布会。该产品于今年5月经国家药品监督管理局批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该治疗间隔更长的创新治疗方案，有望提升患者治疗依从性和生活质量。


新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种以黄斑区异常新生血管生长和渗漏为特征的进展性眼病，是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要病因。近年来，该病的疾病负担加重。徐州市第一人民医院李甦雁教授表示，目前，眼内注射抗VEGF药物是国内外指南一致推荐的nAMD一线疗法。然而临床治疗中仍存在显著差距，一方面，疾病控制强度不足，积液消退速度缓慢，影响早期视力获益；另一方面，药效持续时间短、注射频次高，直接制约了长期治疗依从性与疾病管理效果，临床亟待更强效、持久、灵活的治疗方案。


复旦大学附属眼耳鼻喉科医院刘卫教授介绍，阿柏西普是一种全人源化融合蛋白，与单抗类药物相比，它对VEGF家族靶点的抑制更为全面，作用更广泛。更重要的是，相较于其他融合蛋白类药物，阿柏西普8mg浓度更高，一次注射进入的分子数量更高，因此对VEGF抑制更加强效、持久。


拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平介绍，阿柏西普2mg自2018年进入中国以来，已成为糖尿病黄斑水肿（DME）和nAMD一线治疗方案的经典选择。如今，阿柏西普8mg实现剂量与工艺的双重升级，不仅展现出强劲的早期疗效，也实现了更加持久的疾病控制，这一进步为临床医生与患者提供了更灵活的治疗选择，有助于减轻频繁注射和往返医院所带来的负担，进而提升患者治疗依从性与整体疾病管理质量。


校对 赵琳