新京报贝壳财经讯 1月11日，华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的DR10624注射液被纳入突破性治疗品种，拟定适应症为重度高甘油三酯血症。DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R的长效三特异性激动剂，分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。2025年9月，DR10624-201研究结果成功入选2025年美国心脏协会科学年会的最新突破性研究。