新京报讯 诺泰生物1月20日晚间公告称,中华药港厂区203车间按FDA/EMA标准设计,已完成竣工验收。其干混悬剂生产线及颗粒剂生产线近日收到江苏省药监局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,通过药品GMP符合性检查。
校对 杨利
新京报讯 诺泰生物1月20日晚间公告称,中华药港厂区203车间按FDA/EMA标准设计,已完成竣工验收。其干混悬剂生产线及颗粒剂生产线近日收到江苏省药监局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,通过药品GMP符合性检查。
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