新京报贝壳财经讯 7月29日,神州细胞公告,其控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局关于其自主研发产品SCT640C注射液的药物临床试验批准通知书,允许开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。
新京报贝壳财经讯 7月29日,神州细胞公告,其控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局关于其自主研发产品SCT640C注射液的药物临床试验批准通知书,允许开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。
贝壳财经是《新京报》旗下独立财经品牌
想要发表评论,阅读更多精彩内容,快来下
载新京报客户端吧