新京报贝壳财经讯 1月15日，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸咪达唑仑片的《药品注册证书》。该药品适应症为睡眠障碍、失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。宜昌人福于2023年10月提交上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币2000万元。2023年度马来酸咪达唑仑片全国销售额约为人民币3400万元，主要厂商为江苏恩华药业股份有限公司及CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH。本次获批标志着宜昌人福具备在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线。