2023年业绩出炉，兴齐眼药年内实现营收、利润双增长。
就在3月，硫酸阿托品滴眼液获批，使兴齐眼药备受关注。随后，公司股价达到上市以来的最高点239.5元/股，以该股价计，兴齐眼药的市值一度接近三百亿元。
然而，业绩飘红、股价创新高的背后，近年来，兴齐眼药销售费用连年增长。2023年，公司医疗服务收入也出现了13.49%的同比下滑。
与此同时，硫酸阿托品滴眼液的竞争者也在匆匆赶来，希望尽早分享国内市场。
披露2023年业绩：医疗服务收入下滑、销售费用连年增加
4月18日，兴齐眼药发布2023年年报。报告期内，公司实现营业收入约14.68亿元，同比增长17.42%；实现归属于上市公司股东净利润2.4亿元，比上年同期增长13.39%。
兴齐眼药是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别。
2023年，公司七成以上收入来自医药制造行业，约为10.89亿元，同比增长32.62%。
除此之外，兴齐眼药也布局了眼科医院，全资子公司沈阳兴齐眼科医院有限公司（简称“兴齐眼科医院”）为其医疗服务收入的来源。2023年，兴齐眼科医院营收为3.53亿元，净利润约为6308.44万元。
根据年报，报告期内，兴齐眼药医疗服务行业贡献收入约3.51亿元，占营收比重为23.91%，同比减少13.49%。
2023年，兴齐眼药的销售费用为5.35亿元，同比增加15.51%。值得关注的是，2020年以来，兴齐眼药的销售费用连年增加。
从公司的销售费用构成来看，2023年，兴齐眼药的职工薪酬达2.85亿元，占销售费用比重约为53.27%，为占比最高的项目。报告期内，该项目出现了约41.9%的同比增长。
公司在2023年9月接受投资者调研时曾表示，公司销售费用增长主要为员工薪酬增长，公司从2022年下半年起增加了下沉基层的销售人员，市场部、医学部、KA等部门的人员也进行了扩编。
其销售队伍不排除有继续扩编的可能性。同样在此次接受调研时，公司表示，如阿托品获批，该产品的销售会仍以现有销售团队人员为主，并进行适当分线调整，队伍是否扩编视产品批复后市场需求而定。
硫酸阿托品滴眼液获批 竞争者在路上
3月25日盘中，兴齐眼药股价一度触及239.5元/股，刷新上市以来最高价，公司市值也在盘中触及298.39亿元。
此前，3月11日， 国家药品监督管理局官网发布信息显示，兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液已于3月5日获批上市。根据公司同日发布的公告，该产品用于延缓6至12岁儿童的近视进展。
目前国内尚无相关适应症的同类产品上市，消息放出当日，兴齐眼药收盘股价大涨12.88%，随后公司股价一路上涨，至3月25日触及最高点后逐渐回落。
太平洋证券曾在研报中指出，除了兴齐眼药已上市的 0.01%阿托品滴眼液外，根据药融云数据，多家中国药企的同类型产品也在临床试验过程中，其中欧康维视和兆科眼科的临床试验已完成患者招募，而其余几家企业的临床试验登记状态仍为正在招募患者或尚未开始招募。
追赶者速度很快。3月27日，兆科眼科在2023年业绩公告中表示，公司于中国进行有关低剂量阿托品NVK002的两项第III期临床试验：为期一年的第III期临床试验（简称“小型CHAMP”）及为期两年的第III期临床试验（简称“中国CHAMP”）。
兆科眼科介绍，2023年8月，公司完成小型CHAMP（针对近视加深的儿童阿托品研究）最后一名患者的最后一次访视，并于2023年10月公布正面顶线结果。试验中0.01%及0.02%剂量均成功达到主要疗效终点。公司已向国家药监局提交新药申请文件。
与此同时，兆科眼科称，预期中国CHAMP将于2024年夏季完成最后一名患者的最后一次访视，完成为期两年的第III期临床试验。
不过，太平洋证券亦在研报中指出，兴齐眼药作为首批开展试验研究的药企，其 0.01%阿托品滴眼液有望具有较长时间的市场独占期。
与此同时，兴齐眼药也在加速研究不同浓度的硫酸阿托品滴眼液对儿童近视的延缓作用。
公司在年报中表示，硫酸阿托品滴眼液正在推进其他两个临床试验，分别为0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验和0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验，公司已在国家药品监督管理局药品审评中心登记相关临床试验信息。
新京报贝壳财经记者 丁爽
编辑 岳彩周
校对 吴兴发
