新京报贝壳财经讯 10月27日，沃森生物公告，公司联合复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司及子公司共同研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗，获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。通知书编号为2025LP02790和2025LP02791，注册分类为预防用生物制品。该疫苗采用mRNA疫苗技术平台开发，针对近十年中国流行RSV-A毒株F蛋白高度保守序列，并引入自主设计的突变位点，稳定表达融合前三聚体构象F蛋白(PreF)。目前，国外已有3款呼吸道合胞病毒疫苗上市，国内尚无同类产品获批。2023-2024年度，RSV疫苗全球销售额约为40亿美元。该疫苗获批进入临床试验，对本年度业绩无大影响。