新京报讯（记者 张兆慧）12月10日，维力医疗发布公告称，公司产品清石鞘近日获得加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，将在加拿大市场销售。


维力医疗此前曾披露，2019年上半年完成的产品研发项目有：TPU球囊导尿管、TPU球囊排泄物管理系统、可视喉罩、呼末二氧化碳监测导管、ICU回路、D型面罩式雾化器等；2019年上半年完成的产品改进项目有：输尿管清石鞘涂层和壁厚改善、经皮肾清石鞘增加可撕开型、清石鞘增加规格、微创引流套件增加规格和配置等，清石鞘作为维力医疗的重点产品之一一直备受瞩目。

 

维力医疗表示，公司产品清石鞘获得加拿大卫生部认证，表明该产品可以在加拿大市场合法销售，对该产品在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。

 

维力医疗成立于2004年，主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。目前，维力医疗已取得15项美国食药监局注册、74项欧盟CE产品认证、84项国内医疗器械产品注册证以及21项加拿大产品注册证。


编辑 岳清秀 校对 李立军